PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration

baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 3; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - petit - 3,68 g - compartiment (a pour 1000 ml de solution > chlorure de calcium dihydraté 3,68 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,44 g grand compartiment (b pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 6,44 g > bicarbonate de sodium 2,92 g > chlorure de potassium 0,314 g > phosphate disodique dihydraté 0,225 g - solutions pour hemodialyse et hemofiltration - solutions pour hemodialyse et hemofiltration - code atc : b05zbphoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration appartient au groupe des solutions pour hémofiltration et contient du chlorure de calcium dihydraté, du chlorure de magnésium hexahydraté, du chlorure de sodium, du bicarbonate de sodium, du chlorure de potassium, du phosphate disodique dihydraté.phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration est utilisé en traitements de soins intensifs dans les hôpitaux afin de corriger les déséquilibres chimiques du sang provoqués par une insuffisance rénale.les traitements, utilisés au cours de l'épuration extra-rénale continue, sont conçus pour éliminer les déchets accumulés dans le sang lorsque les reins ne fonctionnent plus.la solution phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration est utilisée pour traiter, plus particulièrement les patients gravement atteints d’insuffisance rénale aiguë et ayant : un taux normal de potassium dans le sang (kaliémie normale) ou un taux normal ou faible de phosphate dans le sang (phosphatémie normale ou hypophosphatémie).ce médicament peut également être utilisé dans les cas de d'empoisonnement ou d’intoxication par des substances dialysables ou filtrables.

ORACILLINE 1 000 000 UI, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 1 000 000 ui, comprimé sécable

teofarma - phénoxyméthylpénicilline 1 000 000 ui - comprimé - 1 000 000 ui - pour un comprimé > phénoxyméthylpénicilline 1 000 000 ui - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce02oracilline 1 000 000 ui, comprimé sécable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 1 000 000 ui, comprimé sécable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 1 000 000 ui - pour 10 ml de suspension buvable > penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 500 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

CLINOLEIC 20 %, émulsion pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinoleic 20 %, émulsion pour perfusion

baxter sas - huile d'olive raffinée; huile de soja raffinée - émulsion - > huile d'olive raffinée > huile de soja raffinée - emulsions lipidiques - classe pharmacothérapeutique: emulsions lipidiquesclinoleic 20 % est une émulsion d'huile d'olive (80 %) et d'huile de soja (20 %) pour perfusion.clinoleic 20 % est considéré comme une source d’énergie et d’acides gras essentiels (graisses ou lipides) qui ne peuvent pas être fabriqués par le corps. clinoleic 20 % est donné au patient directement par la circulation sanguine, sans passer par le système digestif. cette méthode d’alimentation (nutrition parentérale) est utilisée lorsque la prise des aliments et des boissons ne peut être effectuée au travers du système digestif pour des raisons médicales.

CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE 10 % LAVOISIER, solution à diluer injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium hypertonique 10 % lavoisier, solution à diluer injectable

laboratoires chaix et du marais - chlorure de sodium 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml de solution à diluer injectable > chlorure de sodium 10 g - solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03 - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué pour corriger les pertes en sels minéraux et pour apporter du sodium en cas d'alimentation par voie veineuse.

CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE 20 % LAVOISIER, solution à diluer injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium hypertonique 20 % lavoisier, solution à diluer injectable

laboratoires chaix et du marais - chlorure de sodium 20 - solution - 20,0 g - pour 100 ml de solution à diluer injectable > chlorure de sodium 20,0 g - solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03 - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué pour corriger les pertes en sels minéraux et pour apporter du sodium en cas d'alimentation par voie veineuse.

VIALEBEX 200 g/L, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 200 g/l, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine 200 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine).vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une quantité de sang réduite, quand votre médecin considère qu'un traitement substitutif est approprié.

CISNAF 100 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisnaf 100 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - fluorure (18f) de sodium 100 mbq - solution - 100 mbq - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 100 mbq - autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour détection de tumeur - classe pharmacothérapeutique : autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour détection de tumeur - code atc : v09ix06.cisnaf contient du fluorure (18f) de sodium comme principe actif.ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement.cisnaf est utilisé dans les examens diagnostiques par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans cisnaf est détectée par une caméra tep et permet l’examen de votre squelette. la tep est une technique d’imagerie médicale utilisée en médecine nucléaire qui permet d’obtenir des images de l’intérieur du corps. elle nécessite l’administration de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images pour évaluer le fonctionnement de l’organisme. cet examen peut ainsi aider à guider le choix du traitement de la maladie dont vous souffrez ou que l’on soupçonne.l’utilisation de cisnaf entraine une exposition a de faibles quantités de radioactivité, cependant votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 50 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines, immunoglobuline normale j06ba02 - classe pharmacothérapeutique : immunoglobuline humaine normale.code atc : j06ba02ce médicament est indiqué dans :· les déficits immunitaires primitifs (insuffisances congénitales du système immunitaire) avec hypogammaglobulinémie (avec défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps),· les infections bactériennes récidivantes chez l’enfant infecté par le vih,· certains déficits immunitaires secondaires (liés à une autre maladie) avec défaut de production d’anticorps et associés à des infections à répétition,· le purpura thrombopénique idiopathique (pti) (quantité insuffisante de plaquettes dans le sang) chez l’adulte et l’enfant, en cas de risque hémorragique (saignement) important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes,· le syndrome de guillain-barre,· la maladie de kawasaki· les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc)· l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes).